Angiomatoza, psihologie pace
angiomatoza
Marele Enciclopedia de Psihiatrie. Zhmurov VA
Angiomatoza (Gk angeon -. Navă, oma - se încheie în cazul tumorilor titlu) - proliferare tisulară tumorous vaselor mici.
Angiomatoza entsefalotrigeminalny (Gk angeion -. Vas, oma - se încheie cuvinte în numele tumorilor, enkephalon - creier, n - trigeminus. Nervului trigemen) - determinate genetic cu probabil cu moștenire autozomal dominanta a bolii, cu leziuni ale creierului si trigeminala . tulburare Simptom constă din următoarele simptome principale:
- Fața angiom, cap (de multe ori în cursul ramurilor nervului trigemen);
- glaucom congenital;
- convulsii epileptiforme;
- retard mental grade de severitate variabilă;
- iritabilitate, temperament agresivitate. tendințe sinucigașe.
Tratamentul este simptomatic metode, eficace de prevenire a bolii acum nu există. Sinonime: Boala Sturge-Weber-Krabbe (1934), sindromul Sturge-Weber-Krabbe, sindromul neurocutanate, sindromul piele cerebral.
Dicționar de termeni psihiatrici. VM Bleicher, IV încovoia
Angiomatoza entsefalotrigeminalny (Gk angeion - vas oma - se încheie în numele tumorilor .. Împreună - tumora vasculara) [Sturge W.A. 1879; Weber F.P. 1922; Krabbe K. 1934] - o boală congenitală care afectează nervul trigemen și creierul. Caracterizat prin angiom feței sau capului (de multe ori în cursul inervare a nervului trigemen), glaucom congenital, convulsii epileptiforme. Psihicul - retard mintal de diferite grade de iritabilitate, temperament, tendința de a morocănos, ranchiună, instabilitate afectivă, falsitatea, gânduri de sinucidere. Boala este congenitală, de multe ori găsit în mai mulți membri ai unei familii, care dă motive să-l considere ca moștenită cu un mod autosomal dominant de transmitere.
Sin. boala Sturge-Weber-Krabbe, sindromul neurocutanate, sindromul pielii cerebral.
Neurologie. Full dicționar. Nikiforov AS
Angiomatoza - boli generale nume caracterizate prin proliferarea excesivă a vaselor de sânge.
Angiomatoza neuroretinal fata - syn. Boala-Bonn Deshoma Blanc. Aceasta se referă la sindroame neurocutanate din fagomatoze grup. Caracterizat de obicei unilaterale malformații retinei, telangiectazii unilaterale sau angiom hipertrofice pielii feței și membranelor mucoase (semn schimbătoare), și angiom anevrisme intracraniene. Pe partea leziunii este în general redusă a vederii. uneori identificat hemianopsia. ptoza, disc optic congestiv. Posibila craniostenosis (cm.), Cataracta, pareză, paralizie, hemiplegie alternativ, epilepsie simptomatică. întârziat dezvoltarea intelectuală.
Descris în 1937. Medic franceză R. Bonnet și colab.
Angiomatoza tserebroretinalny - a se vedea boala von Hippel Lindau ..
Angiomatoza entsefalotrigeminalny - sin. Boala Sturge (Sturge) - Weber-Krabbe. Boala de fagomatoze de grup. Sistemul nervos congenital Angiomatoza, caracteristica nevilor vasculare mari în zona de inervare a nervului trigemen, sunt comune pe aceeași parte a manifestărilor de glaucom, microftalmie, tulburări ale câmpului vizual, uneori orbire. De regulă, există retard mintal, Angiomatoza creier si membranele sale, dezvoltarea mentala retardat (a se vedea. Retard mintal), convulsii. Pe de calcifiere kraniogramme focare.
Medicii britanici au descris Sturge (1850-1919) și H. Weber (1823-1918) și medicul danez Karl Krabbe (1885-1961).
Angiomatoza kortikomenigealny difuze Van Bogart-Divrei - o boala a fagomatoze de grup. Angiomatoza congenitale, care se manifestă în meninge și în cortexul convexital în combinație cu alte defecte ale dezvoltării sistemului nervos central. Acesta este caracterizat prin retard mintal, epilepsie, hemianopsie, piramidală și insuficiență extrapiramidal. tip recesivă Moștenit cu ochiuri de cromozomul X.
Descris în 1955. neurologi belgian L. Van Bogaert și P. Divry.
Dictionarul Oxford de Psihologie
nici o valoare și interpretare a cuvântului
termeni de domeniu