Konkor® (concor®) - instrucțiuni de utilizare, compoziția, analogi de medicamente, doze, laterale
substanţă activă
Excipienți: fosfat de calciu dibazic anhidru - 127,5 mg; amidon de porumb pulbere fină - 14 mg; dioxid de siliciu coloidal anhidru - 1,5 mg; MCC - 10 mg; crospovidona - 5,5 mg; Stearat de magneziu - 1,5 mg
shell Film: hipromeloză 2910/15 - 2,2 mg; Macrogol 400-.53 mg; Dimeticona 100-.22 mg; oxid de fier colorant galben (E172) - 0,12 mg; colorant oxid roșu de fer (E172) - 0,002 mg; dioxid de titan (E171) - 0,85 mg
efecte farmacologice
Actiunea farmacologica - antianginos, hipotensive, anti-aritmică.
Dozare și Administrarea
Concor ® comprimate trebuie luate o dată pe zi, cu o cantitate mică de lichid în dimineața înainte de micul dejun, în timpul sau după. Comprimatele nu trebuie mestecate sau triturează.
Hipertensiunea arterială și angină stabilă
În toate cazurile, modul de recepție și selectează doza medic pentru fiecare pacient în parte, luând în considerare, în special, a ritmului cardiac și starea pacientului.
De obicei, doza inițială este de 5 mg medicament Konkor ® 1 dată pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 10 mg 1 dată pe zi.
In tratamentul hipertensiunii arteriale si angina, doza stabilă maximă recomandată este de 20 mg Konkor ® 1 dată pe zi.
Tratamentul standard al schemei CHF include utilizarea inhibitorilor ECA sau antagoniști ai receptorilor angiotensinei II (în cazul intoleranței la inhibitorii ECA), p-blocante, diuretice și, opțional, glicozide cardiace. Începe tratarea insuficienței cardiace de droguri Concor ® necesită neapărat faza specială de titrare și supraveghere medicală regulată.
O condiție prealabilă pentru tratamentul cu Konkor ® este CHF stabilă, fără exacerbarea simptomelor.
preparare CHF Konkor ® Tratamentul începe în conformitate cu următoarea schemă de titrare. Acest lucru poate necesita adaptarea individuală, în funcție de cât de bine pacienții tolerează doza prescrisă, t. E. Doza poate fi crescută numai dacă doza precedentă a fost bine tolerată.
În cazul în care o creștere a dozei de medicament este bine tolerat de către pacient, poate reduce doza.
Doza maximă recomandată pentru tratamentul CHF este de 10 mg de medicament Konkor ® 1 dată pe zi.
În timpul creșterii recomandăm monitorizarea regulată a tensiunii arteriale. Ritmul cardiac si severitatea simptomelor de insuficienta cardiaca. Agravarea simptomelor de insuficienta cardiaca poate curge de la prima zi a medicamentului.
În cazul în care pacientul nu tolerează doza maximă recomandată, ar trebui să ia în considerare o reducere treptată a dozei.
În timpul fazei de titrare sau după poate fi o inrautatire temporara a fluxului de insuficiență cardiacă. hipotensiune arterială sau bradicardie. În acest caz, se recomandă în primul rând pentru a efectua corectarea dozelor de droguri de tratament concomitent. Aceasta poate necesita, de asemenea, reducerea temporară a dozei Konkor ® de droguri sau anularea acestuia.
După stabilizarea pacientului trebuie să fie o doză de re-titrare sau de a continua tratamentul.
Durata tratamentului în toate indicațiile de utilizare a medicamentului Konkor ®
Tratamentul medicamentos este de obicei terapie pe termen lung.
Grupe speciale de pacienți
funcției renale sau hepatice:
- la lumină sau tulburări hepatice moderată sau funcția renală nu este de obicei necesară pentru ajustarea dozei;
- atunci când este exprimat rinichi uman (Cl creatinină <20 мл/мин) и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг; увеличение дозы у таких больных должно осуществляться с особой осторожностью.
Pacienți vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei.
Copii: Deoarece nu este suficient pentru a fi utilizat Concor ® date de droguri la copii nu a numi un medicament la copii cu vârsta sub 18 ani.
În prezent, există suficiente date referitoare la droguri Konkor ® la pacienții cu ICC în asociere cu diabet zaharat de tip 1, insuficiență renală severă și / sau hepatice, cardiomiopatie restrictivă, boli cardiace congenitale sau supapa de boli de inima cu tulburări hemodinamice marcate. Nu este, de asemenea, încă suficiente date primite în ceea ce privește pacienții cu insuficiență cardiacă cronică cu infarct miocardic în ultimele 3 luni.
Forma de presă
Tabletele, filmate, 5 mg: în cutii cu blistere din PVC și folie de aluminiu 10, 25 sau 30 de bucăți;. un teanc de carton 3 sau 5 blistere 10 buc. sau 2 blistere a câte 25 de bucăți. 1 sau 3 sau blister 30 de bucăți.
Tabletele, filmate, 10 mg: în cutii cu blistere din PVC și folie de aluminiu 10, 25 sau 30 de bucăți;. un teanc de carton 3 sau 5 blistere 10 buc. sau 2 blistere a câte 25 de bucăți. sau 1 blister de 30 buc.
producător
Proprietarul certificatului de înmatriculare / fabricant: Merck KGaA, Germania. Merck KGaA, Germania.
Frankfurter Strasse 250, 64293, Darmstadt, Germania.
În cazul ambalajelor / emitent de control secundar al calității la SA «Nanolek“ România, un punct suplimentar:
Compresia secundar / QC produce SRL „Nanolek“, România. 612079, regiunea Kirov. cartier Orichevsky, orașul Levința, complexul Biomedicale „NANOLEK“.
Tel. (495) 933-55-11; fax: (495) 502-16-25.