Linex - instrucțiunile oficiale pentru utilizare

Forma de dozare

1 capsulă conține:
Lebenin pulbere (1 g Amestecul de pulbere conține o biomasă de bacterii vii din specia L. Acidophilus (sp. L. gasseri) nu mai puțin de 4,5 x 10 7 UFC, forma B. infantis puțin 3,0x10 7 CFU formă E.faecium cel puțin 4,5x10 7 CFU) - 5,04 mg.






Total de bacterii liofilizate vii de cel puțin 1,2 x 10 7 ufc / Cap.
Excipienți: lactoză 98,28 mg, dextrina - 13,16 mg amidon de cartof - până la 280,00 mg (compus Lebenin substanță); stearat de magneziu - 8,40 mg;
Capsula - Dioxid de titan (E 171) - 2,00% gelatină - până la 100%.

Descriere. capac de capsulă opac și corp alb. Conținutul capsule - pulbere de culoare albă, fără miros.

grupa farmacoterapeutică

proprietăți farmacologice

Linex ® normalizeaza microflorei intestinale.
Lineks O capsulă ® formulare conține nu mai puțin de 1,2 x 10 7 bacterii lactice liofilizate vii: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacterium Infantis, Enterococcus faecium. Bacterii vii de acid lactic sunt o componentă normală a microflorei intestinale și naturale sunt deja conținute în tractul digestiv nou-născut.
Aceste bacterii sunt de o mare importanță pentru biochimie a corpului uman:
- factor de fermentație lactoza schimbă pH-ul la partea acidă. Mediul acid inhibă creșterea bacteriilor patogene și condiționat patogene și asigură o acțiune optimă a enzimelor digestive;
- implicate în sinteza vitaminelor B, K, acid ascorbic, crescând astfel rezistența la factorii de mediu nefavorabile;
- implicate în metabolismul acizilor biliari și a pigmenților biliari;
- substanțe sintetizate cu activitate antibacteriană;
- Aceasta stimulează reactivitatea imună a organismului.

indicaţii

- Tratamentul și prevenirea dysbacteriosis.
Dysbacteriosis manifestată prin următoarele simptome: diaree (diaree), dispepsie (indigestie), constipație, balonare (distensie), greață, eructații, vărsături, dureri abdominale, reacții alergice cutanate.

Contraindicații

Hipersensibilitate la produsele medicamentoase sau lactate.

Sarcina și alăptarea

Linex ® Aplicarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este considerat sigur.

Dozare și Administrarea

În interior.
Linex ® trebuie administrat după o masă cu o cantitate mică de lichid.
Copiii sub vârsta de 3 ani și pacienții care nu pot înghiți un întreg capsulă, este necesar să se deschidă, se toarnă conținutul într-o lingură și se amestecă cu o cantitate mică de lichid.
Sugari și copii sub 2 ani: 1 capsulă de 3 ori pe zi;
Copiii cu vârste între 2 și 12 ani: 1-2 capsule de 3 ori pe zi
Adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 2 capsule de 3 ori pe zi.
Durata tratamentului depinde de cauzele disbacterioza și caracteristicile individuale ale organismului.

efecte secundare

De droguri a fost bine tolerat. Nu au raportat efecte adverse, dar nu putem exclude posibilitatea reacțiilor de hipersensibilitate.

supradoză

Datele privind simptomele de supradozaj nu sunt prezente.

Interacțiunea cu alte medicamente

interacțiuni nedorite cu alte medicamente care nu este înregistrat.
Formularea Lineks ® poate primi simultan cu alte medicamente, inclusiv antibiotice și medicamente chimioterapice.

Măsuri de precauție

Nu ar trebui să bea LinEx ® băuturi calde și să ia cu alcool.
Trebuie să prokosultirovatsya cu medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă aveți:
- temperatura corpului peste 38 ° C,
- urme de sânge sau mucus in scaun,
- diareea durează mai mult de două zile și este însoțită de dureri abdominale acute, deshidratare și scădere în greutate,
- boli cronice - diabet, SIDA.
În tratamentul diareei trebuie să înlocuiți lichidele pierdute si electroliti.

Impactul asupra capacității de a se concentra. Lineks ® nu are nicio influență asupra activității psiho-fizice.

Forma de presă

capsule
ambalaj primar
6, 7 sau 8 capsule pe blister Al. / Al. folie.
ambalaj secundar
La 1,2, 3, 4, 5, 6, 7 sau 8 blistere 6, 7 sau 8 capsule per cutie de ambalaj, împreună cu instrucțiuni de utilizare (utilizatorul este tipărit pe hârtie cu strălucire sub radiație UV sub formă de elemente grafice ale logo-ului „“) .

condițiile de depozitare

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C A se păstra în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

2 ani.
Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Condițiile de furnizare a farmaciilor

producător

RU Titular: Sandoz dd Verovshkova 57 1000 Ljubljana, Slovenia;
Produs de: Lek dd Kolodvorska cesta 27, 1234 Mengeš, Slovenia.

Revendicările direcționate către consumatori SA „Sandoz“:
125315, București, Leningrad Prospekt, d. 72, Bldg. 3.