Prisca Priska2 (prenatalriskcalculation)

Screening-ul pentru anomalii congenitale ale fătului cu ajutorul unui program de calculator Prisca (PrenatalRiskCalculation).

În acest program, calcularea riscului de anomalii congenitale ale fătului, pe baza evaluării matematice complexe a rezultatelor studiilor biochimice ale sângelui matern, a datelor cu ultrasunete fetale și o serie de așa-numite factori de corecție.

Programul Prisca permite screening-ul prenatal al anomaliilor congenitale ale fătului în trimestrul I de sarcină (Prisca-I - «dublu test") și în trimestrul II de sarcină (Prisca-II - «triplu test"), și să le utilizeze în mod consecvent ca test integrală (Prisca -I + Prisca-II).

ProgrammaPRISCA-II este conceput pentru a stabili riscurile de aberații cromozomiale la făt în trimestrul al II-lea și include:
1. Definiția din sângele femeilor gravide de la 15 la 22 th th (durata optimă de 16-18 săptămâni) de săptămâni de sarcină a următorilor markeri biochimici:






• alfa-fetoproteina (AFP);
• gonadotropină corionică (hCG);
• estriol liber;
2. Vârful dimensiunii ultrasunete-parietală sau mărimea biparietal fetale de la 14-lea până la 21 săptămâni lea (optim 17-19 săptămâni).

eficienta de detectare a sindromului Down, prin utilizarea datelor de markeri de aproximativ 69% (9,3% pozitive false).
Studiul markerilor biochimici în timpul al doilea trimestru de sarcină (16-18 săptămâni) relevă riscul de a avea un făt ca urmare tulburări:

• anomalii cromozomiale - sindromul Down si Edwards;
• defecte de tub neural și pereții abdominali;
• complicații obstetricale în al treilea trimestru de sarcină.

In laborator, determinarea concentrației din sânge matern al hCG, AFP și estriol liber. In trimestrul II de sarcină pentru sindromul Down se caracterizează printr-o creștere a hCG, a scăzut liber Estriol și AFP pentru sindromul Edwards - o scădere a hCG, AFP și estriol liber, pentru defecte de tub neural - îmbunătățirea AFP. Prezența malformațiilor fetale ale sistemului nervos central (anencefalie, encephalocele, spina bifida) sau defecte ale peretelui abdominal anterior este însoțită de o creștere semnificativă a concentrației de AFP din sangele mamei in trimestrul II de sarcină.